
Двенадцатилетний Вова Кузнецов из Кисловодска до 2021 года жил обычной жизнью озорного мальчишки. Ходил в школу, играл с друзьями, посещал кружки. Проблем со здоровьем у ребенка никогда не было. Родители даже не могли подумать, что с сыном что-то не так. Но уже во втором классе появились первые тревожные звоночки – мальчик постоянно щурился, к учебникам, тетрадям и планшету с каждым днем наклонялся все ниже и ниже и начал жаловаться на зрение.
Мама Вовы Оксана рассказывает, что поначалу они думали, что у сына просто немного ухудшилось зрение. Решили обратиться в местную поликлинику, но там необходимого для точной диагностики оборудования, увы, не нашлось. Тогда семья поехала в Ставрополь. ОКТ показало болезнь Штаргардта.
Болезнь Штаргардта – наследственная генетическая дистрофия сетчатки, которая вызывает прогрессирующую потерю центрального зрения. Генетический анализ выявил у Вовы мутацию в гене ABCA4.

«Врачи разводили руками. Говорили, что заболевание прогрессирует и эффективного лечения, к сожалению, не существует. Были какие-то разговоры о разработке препарата, который может повысить зрение до 90%, но в итоге никаких подвижек пока нет», – рассказывает Оксана.
Болезнь Штаргардта считается болезнью детей, говорит мама Вовы. Чаще всего она проявляется именно в раннем возрасте, и происходит это внезапно. До 2021 года у мальчика никаких симптомов не было. Случилось все в одночасье.
Что касается наследственности, у родителей Вовы со зрением все хорошо. Они проанализировали пять поколений предков, и среди них такого заболевания тоже не нашлось. Ген сломался именно на Вове. Почему так произошло и что спровоцировало, неизвестно. Оксана говорит:

«Беременность проходила хорошо, родился он вовремя, гипоксии у него не было. То есть предпосылок у нас никаких не было».
Сейчас у Вовы полностью отсутствует боковое зрение – у мальчика оно тоннельное. Из-за этого, как часто бывает, развилось косоглазие, и потребовалась операция. Врачи вытягивали ребенку мышцы глаза.
«После операции глазки выровнялись, сейчас они смотрят ровно. Но что касается зрения, здесь никаких изменений нет – хуже не становится. Вова видит на 7%. Каждые полгода мы проходим сосудистую терапию, чтобы поддерживать то, что сейчас есть».

Вове оформили инвалидность, а в 2025 году продлили ее до 18 лет. Но учится мальчик в самой обыкновенной школе по стандартной программе. Учителя и одноклассники всячески пытаются помочь ему в процессе учебы. Например, задания для школьника печатаются крупным шрифтом.
Из школьной программы мальчишка очень любит историю. Запоминает даты, часто отвечает на уроках. Здесь у него твердая «пятерка». Математика тоже дается ему легко, а вот русский язык Вова не любит. Не нравится.
Еще Вова посещает плавание и настольный теннис. Мама мальчика рассказывает:
«Теннис необходим, чтобы развивать мышцы глаза. И если сначала у него вообще ничего не получалось, то сейчас из пяти ударов он пропускает максимум один. Такая физическая нагрузка ему нужна. В плавании тоже у Вовы успехи. Плавает в большом бассейне с удовольствием, и все у него получается. Тренер его часто хвалит».
Главная трудность сегодня — учеба. Вове тяжело читать учебники и выполнять задания без помощи взрослых. И как бы сильно мальчик ни хотел все делать самостоятельно, конечно, с домашним заданием ему нужна помощь мамы. Материал сыну читает Оксана, потому что шрифт в учебниках для школьника очень маленький:
«Мы слушаем маму, слушаем голосового помощника, который читает нам произведения по литературе. Пишет он сам».

Облегчить процесс учебы Вове может помочь специальный видеоувеличитель. Приспособление может увеличивать тексты до такого формата, пока буквы не станут необходимой и комфортной величины. Только цена такого устройства – 491 232 рубля. Сейчас удалось собрать чуть меньше половины.
Главная мечта Вовы, конечно, видеть.

«Два года назад мы ездили в Москву и заходили в храм, где покоятся мощи Матроны Московской. Вова говорит: “Мама, можно я попрошу то, что я хочу, а не то, что ты хочешь?” Я ему ответила положительно, а он мне отвечает: “Мама, ну ты же знаешь, чего я хочу. Вот она [Матрона Московская – прим.] не видела, а я хочу у нее попросить, чтобы я видел"», – делится Оксана.
Сейчас семья через фонд «Люди-Маяки» продолжает собирать средства на увеличитель. Помочь Вове можно на сайте благотворительного фонда.
Уважаемые читатели!
Подписывайтесь на наш Telegram-канал и в MAX. Присоединяйтесь к нашим группам в социальных сетях Вконтакте и Одноклассниках.
Если вы стали очевидцем ЧП или чего-то необычного, сообщите об этом в редакцию: danil.yurkov@phkp.ru